| 序號 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| 崗位 | QC | QA | 有機(jī)合成研究員 | 研發(fā)分析 | 制劑生產(chǎn) | 菌種研發(fā) |
| 數(shù)量（名） | 5 | 2 | 5 | 5 | 10 | 2 |
| 所學(xué)專業(yè) | 藥學(xué)、生物工程、制藥工程、化學(xué)工程等相關(guān)專業(yè) | 藥學(xué)、生物工程、制藥工程、化學(xué)工程等相關(guān)專業(yè) | 應(yīng)用化學(xué)、化學(xué)工程與工藝、藥學(xué)，制藥工程專業(yè) | 藥學(xué)、生物工程、制藥工程、化學(xué)工程等相關(guān)專業(yè) | 藥學(xué)、生物工程、制藥工程、化學(xué)工程等相關(guān)專業(yè) | 生物工程、生物制藥等相關(guān)專業(yè) |
| 學(xué)歷 | 本科及以上 | 本科及以上 | 本科及以上 | 本科及以上 | 大專及以上 | 本科及以上 |
| 職責(zé)要求 |
1.負(fù)責(zé)液相、氣相、原子吸收操作檢驗。
2.負(fù)責(zé)微生物限度檢測、陽性檢測等。
3.負(fù)責(zé)理化檢驗和原輔料檢驗。
4.熟悉分析方法學(xué)驗證，分析儀器操作。
5.熟悉理化檢驗、水質(zhì)包材檢驗。
6.工作細(xì)致、認(rèn)真，能適應(yīng)偶爾加班。
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1.負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證和相關(guān)文件準(zhǔn)備。
2.負(fù)責(zé)現(xiàn)場生產(chǎn)質(zhì)量把控，偏差管理。
3.負(fù)責(zé)車間工藝驗證、清潔驗證。
4.適應(yīng)一線環(huán)境的質(zhì)量管理工作。
5.有責(zé)任心，進(jìn)取心，接受偶爾加班。
6.有設(shè)備驗證經(jīng)驗優(yōu)先。
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1.調(diào)研文獻(xiàn)，完成藥物合成工藝設(shè)計、路線篩選、工藝優(yōu)化等工作。
2.按照項目研究方案，完成原料藥合成小試、中試、工藝驗證等工作。
3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)過程中試驗數(shù)據(jù)整理、匯總，對結(jié)果負(fù)責(zé)。
4.解決項目研究過程中的技術(shù)難題。
5.進(jìn)行產(chǎn)品研發(fā)過程中技術(shù)文件和相關(guān) SOP 的編制。
6.化工行業(yè)或藥企有機(jī)合成研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先。
7.專業(yè)對口的優(yōu)秀應(yīng)屆生也可。
8.能適應(yīng)偶爾加班。
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1.負(fù)責(zé)研發(fā)的實(shí)驗分析。
2.負(fù)責(zé)研發(fā)資料準(zhǔn)備。
3.負(fù)責(zé)研發(fā)生產(chǎn)工藝改進(jìn)優(yōu)化。
4.負(fù)責(zé)研發(fā)項目申報等。
5.有藥物研發(fā)或者仿制藥研發(fā)工作經(jīng)驗。
6.熟悉分析儀器的使用。
7.能適應(yīng)偶爾加班。
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1.負(fù)責(zé)制劑藥品的生產(chǎn)。
2.負(fù)責(zé)崗位相關(guān)生產(chǎn)資料填寫。
3.負(fù)責(zé)GMP驗證相關(guān)工作。
4.熟悉制劑生產(chǎn)工藝流程優(yōu)先。
5.有無菌環(huán)境操作經(jīng)驗優(yōu)先。
6.能適應(yīng)偶爾倒班。
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1.負(fù)責(zé)菌種選育、培養(yǎng)。
2.負(fù)責(zé)培養(yǎng)基優(yōu)化。
3.負(fù)責(zé)菌種誘變等。
4.能接受偶爾加班。
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| 入職公司 | 福安藥業(yè)集團(tuán)煙臺只楚藥業(yè)有限公司 | |||||
| 工作地址 | 煙臺市芝罘區(qū)煙福路1號 | |||||
| 聯(lián)系人 | 吳女士 | |||||
| 聯(lián)系方式 | 18554054660 | |||||
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